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6 4植物生理學(xué)通訊 第46 卷第1 期, 2010 年1 月 問(wèn)題討論 Discussion 關(guān)于凈光合速率和胞間 CO2 濃度關(guān)系的思考 陳根云, 陳娟, 許大全* 中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院植物生理生態(tài)研究所,上海 200032 Thinking about the Relationship between Net Photosynthetic Rate and Inter- cellular CO2 Concentration* CHEN Gen-Yun酒精檢測(cè)儀, CHEN Juan, XU Da-Quan Institute of Plant Physiology and Ecology, Shanghai Institutes for Bioilogical Sciences, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200032, China胞間CO 濃度(C )是光合生理生態(tài)研究中經(jīng)常 用。最近, Flexas 等(2008)重新考察了多種功能型2i 用到的一個(gè)參數(shù)。特別是在光合作用的氣孔限制 植物gm 的變化范圍和可能的生理基礎(chǔ)及其生態(tài)意 分析中, Ci 的變化方向是確定光合速率變化的主要 義。

原因和是否為氣孔因素的必不可少的判斷依據(jù)看到本文題目, 有人可能會(huì)說(shuō), 二氧化碳是光 (Farquhar 和Sharkey 1982; 許大全1997)。許多現(xiàn) 合作用碳同化的底物, 它的濃度高時(shí)光合速率必然 代化的光合作用測(cè)定儀器在顯示葉片光合速率測(cè)定 高, 兩者之間必然呈正相關(guān), 還有什么好思考的。 結(jié)果的同時(shí), 也記錄下根據(jù)氣體交換資料計(jì)算出來(lái) 然而, 問(wèn)題似乎沒(méi)有這樣簡(jiǎn)單。在研究實(shí)踐中, 可 的相應(yīng)的Ci值, 為光合作用的氣孔限制分析提供了 能會(huì)遇到多種不同的情況。1 負(fù)相關(guān) 便利條件。可是, 這種計(jì)算的Ci 值僅僅在葉片上 全部氣孔的開(kāi)放或關(guān)閉行為均勻一致的前提下才是在一些情況下可以統(tǒng)計(jì)到兩者呈負(fù)相關(guān)。(1)在不能使光合作用飽和的有限光下, 葉片凈光合速 正確的。當(dāng)葉片氣孔發(fā)生不均勻關(guān)閉現(xiàn)象即一部率隨光強(qiáng)變化而變化的過(guò)程中, 光合速率與胞間 分氣孔開(kāi)放而另一部分氣孔關(guān)閉( D ow nt on 等 1988a, b; Ward和Drake 1988) 時(shí), 計(jì)算的Ci 值僅僅 對(duì)那些開(kāi)放的氣孔下腔來(lái)說(shuō)是正確的, 因?yàn)樗h(yuǎn)高 于那些關(guān)閉的氣孔下腔內(nèi)實(shí)際的Ci值, 于是難免導(dǎo) 致把氣孔關(guān)閉引起的光合速率降低歸因于非氣孔因 素的錯(cuò)誤判斷。

在植物遭受?chē)?yán)重水分脅迫條件下 進(jìn)行氣孔限制分析時(shí)尤其應(yīng)當(dāng)注意這個(gè)問(wèn)題。實(shí)際上, Ci 的大小取決于4個(gè)可能變化的因素: 葉片周?chē)諝獾腃O2 濃度、氣孔導(dǎo)度、葉肉導(dǎo)度 (gm)和葉肉細(xì)胞的光合活性?？諝獾腃O2 濃度增 高、氣孔導(dǎo)度與葉肉導(dǎo)度增大和葉肉細(xì)胞的光合圖1 小麥劍葉光響應(yīng)過(guò)程中凈光合速率(P )與 活性降低都可以導(dǎo)致C 的增高; 而空氣的CO 濃度ni2胞間CO 濃度(C ) 的關(guān)系 降低、氣孔導(dǎo)度與葉肉導(dǎo)度減小和葉肉細(xì)胞的光2i在中國(guó)科學(xué)院禹城實(shí)驗(yàn)站測(cè)定,下同。 合活性提高都可以導(dǎo)致Ci的降低。當(dāng)空氣的CO2 濃度恒定不變時(shí), C 變化是氣孔導(dǎo)度、葉肉導(dǎo)度和 收稿2009-10-09 修定 2009-11-23i資助 國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展規(guī)劃(20 05cb1 2110 6) 。 葉肉細(xì)胞光合活性變化的代數(shù)和。近20 年來(lái)積累* 通訊作者( E-m a i l : d qx u @s i pp e. a c. c n; T e l : 0 2 1 - 的大量證據(jù)表明,gm 足夠小胞間二氧化碳濃度, 可以明顯限制光合作5 4 9 2 4 2 3 1 ) 。植物生理學(xué)通訊 第46 卷第1 期, 2010 年1 月6 5 CO2 濃度之間呈負(fù)相關(guān)( 圖1) 。

這種負(fù)相關(guān)說(shuō)明, 光合速率隨光強(qiáng)增加而增高主要是葉肉細(xì)胞的光合 活性增大的結(jié)果, 而不是Ci降低的結(jié)果。相反, Ci 降低是葉肉細(xì)胞光合活性增大乃至光合速率增高的 結(jié)果。顯然, 不能由這種負(fù)相關(guān)得出Ci 越低光合 速率會(huì)越高的錯(cuò)誤結(jié)論。(2)水稻劍葉上中下不同 部位的光合速率與胞間CO 2濃度之間呈負(fù)相關(guān) (Zhang 等2005) 。這種負(fù)相關(guān)可能意味著, 葉片中 部的高羧化活性以至高光合速率導(dǎo)致了低Ci, 而不 是相反。與此相類(lèi)似, (3)一株水稻中不同分蘗的 劍葉的光合速率與胞間CO 2濃度之間呈負(fù)相關(guān)圖3 在干空氣中水稻劍葉凈光合速率(P )與 (Zhang 等2005) 。這種負(fù)相關(guān)可能是不同分蘗的n胞間CO 濃度(C ) 的關(guān)系2i 劍葉羧化活性不同的反映, 可以說(shuō)高羧化活性是低 Ci 的原因。3 無(wú)相關(guān) 2 正相關(guān)有時(shí)候可能會(huì)遇到更復(fù)雜的情況。例如, 在在另一些情況下, 可以統(tǒng)計(jì)到兩者呈正相關(guān)。 對(duì)光合速率日變化資料進(jìn)行相關(guān)分析時(shí), 如果把全 (1)葉片凈光合速率隨CO2 濃度變化而變化的過(guò)程 天的資料放在一起分析, 會(huì)得到光合速率與胞間 中, 光合速率與胞間CO2 濃度之間呈正相關(guān)( 圖2) 。

CO2 濃度之間基本上無(wú)相關(guān)的結(jié)果; 如果把一天分成上午、中午和下午3 個(gè)不同時(shí)段來(lái)分析, 可以得 這種正相關(guān)說(shuō)明, 光合速率的增高是C增高的結(jié)果,i到上午、中午兩者呈負(fù)相關(guān)而下午兩者卻無(wú)相關(guān) 是兩者關(guān)系的規(guī)律性反映。(2) 當(dāng)葉片暴露在干空的結(jié)果( 圖4-a~d) 。上午的負(fù)相關(guān)可能說(shuō)明, Ci的 氣中之后, 光合速率與胞間CO2 濃度之間也呈正相降低主要是在光合作用的光誘導(dǎo)過(guò)程中葉肉細(xì)胞的 關(guān)( 圖3) 。這種正相關(guān)說(shuō)明, 光合速率的降低是氣 光合活性隨光強(qiáng)增高而增高的結(jié)果; 中午的負(fù)相關(guān) 孔導(dǎo)度降低引起的Ci 降低的結(jié)果, 所以葉片光合速 可能說(shuō)明, Ci 的增高主要是某種原因引起的葉肉細(xì) 率的降低應(yīng)當(dāng)主要?dú)w因于氣孔因素, 而不是非氣孔 胞光合活性降低的結(jié)果。 因素。至于下午的無(wú)相關(guān), 一時(shí)還難以解釋。不過(guò),有一點(diǎn)似乎可以肯定, 那種把不同情況下獲得的資料不分青紅皂白地放到一起分析一些參數(shù)之間的相關(guān)性(例如圖4-a) 的作法, 不是好辦法, 難以得到清晰可靠的結(jié)論。這也不難理解, 因?yàn)樵诓煌闆r下決定葉片光合速率高低的主要因子是不同的, 不同因子之間的相互作用是錯(cuò)綜復(fù)雜的。

4 結(jié)論兩個(gè)參數(shù)之間相關(guān)還是不相關(guān)、正相關(guān)還是負(fù)相關(guān)的分析結(jié)果本身也許并不重要, 重要的是它說(shuō)明什么, 表明了什么因果關(guān)系。所以, 得到相關(guān)與否的結(jié)果并不是分析的結(jié)束, 而是分析的開(kāi)始, 不應(yīng)當(dāng)在起點(diǎn)止步不前, 半途而廢, 而應(yīng)當(dāng)繼續(xù)分析, 圖2 小麥劍葉光合作用對(duì)CO響應(yīng)過(guò)程中凈光合速率(P )與透過(guò)現(xiàn)象看本質(zhì), 直至獲得關(guān)于它們之間因果關(guān)系2n胞間CO 濃度(C ) 的關(guān)系的正確結(jié)論。2i 6 6植物生理學(xué)通訊 第46 卷第1 期, 2010 年1 月圖4 小麥劍葉光合作用日變化過(guò)程中凈光合速率(P )與胞間CO濃度(C ) 的關(guān)系n2i測(cè)定在籽粒灌漿期進(jìn)行,共測(cè)定5 ~6 片葉片。參考文獻(xiàn)photosynthesis. Annu Rev Plant Physiol, 33: 317~345Flexas J, Ribas-Carbo M, Diaz-Espejo A, Galmes J, Medrano H 許大全(1997). 光合作用氣孔限制分析中的一些問(wèn)題. 植物生理(2008). Mesophyll conductance to CO2 : current knowledge學(xué)通訊, 33: 241~244and future prospects. Plant Cell Environ, 31: 602~621 Downton WJS, Loveys BR, Grant WJR (1988a). Stomatal closureWard DA, Drake BG (1988). Osmotic stress temporarily reversesfully accounts for the inhibition of photosynthesis by absci-the inhibitions of photosynthesis and stomatal conductancesic acid. New Phytol, 108: 263~266by abscisic acid—evidence that abscisic acid induces a local- Downton WJS,Loveys BR可燃?xì)怏w報(bào)警器, Grant WJR (1988b). Non-uniformized closure of stomata in intact, detached leaves. J Exp Bot,stomatal closure induced by water stress causes putative non-39: 147~155stomatal inhibition of photosynthesis. New Phytol, 110:Zhang D-Y, Wang X-H,Chen Y胞間二氧化碳濃度, Xu D-Q (2005). Determinant of503~510photosynthetic capacityin rice leaves under ambient air Farquhar GD,Sharkey TD (1982). Stomatal conductance andconditions. Photosynthetica胞間二氧化碳濃度, 43: 273~276